Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2015

有效成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2022
产品特点 产品特点 德文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2022
产品特点 产品特点 英文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2022
产品特点 产品特点 法文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2015