Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-09-2022

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini