Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott