Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-09-2022
SPC SPC (SPC)
21-09-2022
PAR PAR (PAR)
01-12-2015

active_ingredient:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-11-19

PIL

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-12-2015
PIL PIL իսպաներեն 21-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-12-2015
PIL PIL չեխերեն 21-09-2022
SPC SPC չեխերեն 21-09-2022
PAR PAR չեխերեն 01-12-2015
PIL PIL դանիերեն 21-09-2022
SPC SPC դանիերեն 21-09-2022
PAR PAR դանիերեն 01-12-2015
PIL PIL գերմաներեն 21-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-12-2015
PIL PIL էստոներեն 21-09-2022
SPC SPC էստոներեն 21-09-2022
PAR PAR էստոներեն 01-12-2015
PIL PIL հունարեն 21-09-2022
SPC SPC հունարեն 21-09-2022
PAR PAR հունարեն 01-12-2015
PIL PIL անգլերեն 21-09-2022
SPC SPC անգլերեն 21-09-2022
PAR PAR անգլերեն 01-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 21-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-12-2015
PIL PIL իտալերեն 21-09-2022
SPC SPC իտալերեն 21-09-2022
PAR PAR իտալերեն 01-12-2015
PIL PIL լատվիերեն 21-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-12-2015
PIL PIL հունգարերեն 21-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-12-2015
PIL PIL մալթերեն 21-09-2022
SPC SPC մալթերեն 21-09-2022
PAR PAR մալթերեն 01-12-2015
PIL PIL հոլանդերեն 21-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-12-2015
PIL PIL լեհերեն 21-09-2022
SPC SPC լեհերեն 21-09-2022
PAR PAR լեհերեն 01-12-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 21-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-12-2015
PIL PIL ռումիներեն 21-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-12-2015
PIL PIL սլովակերեն 21-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-12-2015
PIL PIL սլովեներեն 21-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-12-2015
PIL PIL ֆիններեն 21-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-12-2015
PIL PIL շվեդերեն 21-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-12-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 21-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-12-2015