Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-12-2015
Листовка Листовка испански 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-09-2022
Листовка Листовка чешки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-09-2022
Листовка Листовка датски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-09-2022
Листовка Листовка немски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-09-2022
Листовка Листовка естонски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-09-2022
Листовка Листовка гръцки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-09-2022
Листовка Листовка английски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-12-2015
Листовка Листовка френски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-09-2022
Листовка Листовка италиански 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-12-2015
Листовка Листовка латвийски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-12-2015
Листовка Листовка унгарски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-09-2022
Листовка Листовка малтийски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-12-2015
Листовка Листовка полски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-09-2022
Листовка Листовка португалски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-12-2015
Листовка Листовка румънски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-09-2022
Листовка Листовка словашки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-09-2022
Листовка Листовка словенски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-12-2015
Листовка Листовка фински 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-09-2022
Листовка Листовка шведски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-09-2022
Листовка Листовка норвежки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-09-2022
Листовка Листовка исландски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-09-2022
Листовка Листовка хърватски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите