Pemetrexed Baxter

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

pemetrexed disodium heptahydrate

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-12-09

资料单张

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 19-01-2023
产品特点 产品特点 德文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 19-01-2023
产品特点 产品特点 英文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 19-01-2023
产品特点 产品特点 法文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报