Pemetrexed Baxter

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetrexed disodium heptahydrate

Доступно од:

Baxter Holding B.V.

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Antineoplastické činidlá

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2022-12-09

Информативни летак

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената