Pemetrexed Baxter

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-01-2023

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostopno od:

Baxter Holding B.V.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastické činidlá

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2022-12-09

Navodilo za uporabo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov