Pemetrexed Baxter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2022-12-09

Prospect

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect italiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect poloneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2023
Prospect Prospect islandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-01-2023
Prospect Prospect croată 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor