Pemetrexed Baxter

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostupné z:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Medzinárodný Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikácie:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2022-12-09

Príbalový leták

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov