Pemetrexed Baxter

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostępny od:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2022-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED BAXTER 500 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed Baxter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Pemetrexed
Baxter
3.
Ako používať liek Pemetrexed Baxter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Pemetrexed Baxter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED BAXTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Baxter je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Baxter sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Baxter sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Baxter vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Baxter je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Baxter 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed Baxter 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok. (Prášok na koncentrát)
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Baxter v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Baxter je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
aleb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów