PAL-PRAVASTATIN-ASA Comprimé (à libération retardée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Pravastatine sodique; Acide acétylsalicylique

可用日期:

PALADIN LABS INC.

ATC代码:

C10BX02

INN（国际名称）:

PRAVASTATIN AND ACETYLSALICYLIC ACID

剂量:

10MG; 81MG

药物剂型:

Comprimé (à libération retardée)

组成:

Pravastatine sodique 10MG; Acide acétylsalicylique 81MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

10+10

处方类型:

Prescription

治疗领域:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251548001; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2015-07-31

产品特点

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PAL-PRAVASTATIN-ASA
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée USP
81 mg, 162 mg et 325 mg
et
Comprimés de pravastatine sodique
10 mg, 20 mg et 40 mg
INHIBITEUR DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
ET
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoires Paladin Inc.
Date de préparation :
6111, avenue Royalmount, bureau 102
Le 20 octobre 2005
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date de révision :
Le 19 septembre 2012
N
O DE CONTRÔLE : 158368
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
22
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
....................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................