PAL-PRAVASTATIN-ASA Comprimé (à libération retardée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Pravastatine sodique; Acide acétylsalicylique

Доступна с:

PALADIN LABS INC.

код АТС:

C10BX02

ИНН (Международная Имя):

PRAVASTATIN AND ACETYLSALICYLIC ACID

дозировка:

10MG; 81MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à libération retardée)

состав:

Pravastatine sodique 10MG; Acide acétylsalicylique 81MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

10+10

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251548001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2015-07-31

Характеристики продукта

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PAL-PRAVASTATIN-ASA
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée USP
81 mg, 162 mg et 325 mg
et
Comprimés de pravastatine sodique
10 mg, 20 mg et 40 mg
INHIBITEUR DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
ET
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoires Paladin Inc.
Date de préparation :
6111, avenue Royalmount, bureau 102
Le 20 octobre 2005
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date de révision :
Le 19 septembre 2012
N
O DE CONTRÔLE : 158368
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
22
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
....................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................