PAL-PRAVASTATIN-ASA Comprimé (à libération retardée)

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Pravastatine sodique; Acide acétylsalicylique

متاح من:

PALADIN LABS INC.

ATC رمز:

C10BX02

INN (الاسم الدولي):

PRAVASTATIN AND ACETYLSALICYLIC ACID

جرعة:

10MG; 81MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé (à libération retardée)

تركيب:

Pravastatine sodique 10MG; Acide acétylsalicylique 81MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

10+10

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251548001; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2015-07-31

خصائص المنتج

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PAL-PRAVASTATIN-ASA
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée USP
81 mg, 162 mg et 325 mg
et
Comprimés de pravastatine sodique
10 mg, 20 mg et 40 mg
INHIBITEUR DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
ET
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoires Paladin Inc.
Date de préparation :
6111, avenue Royalmount, bureau 102
Le 20 octobre 2005
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date de révision :
Le 19 septembre 2012
N
O DE CONTRÔLE : 158368
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
22
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
....................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................