PAL-PRAVASTATIN-ASA Comprimé (à libération retardée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Pravastatine sodique; Acide acétylsalicylique

Dostupné z:

PALADIN LABS INC.

ATC kód:

C10BX02

INN (Medzinárodný Name):

PRAVASTATIN AND ACETYLSALICYLIC ACID

Dávkovanie:

10MG; 81MG

Forma lieku:

Comprimé (à libération retardée)

Zloženie:

Pravastatine sodique 10MG; Acide acétylsalicylique 81MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

10+10

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251548001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2015-07-31

Súhrn charakteristických

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PAL-PRAVASTATIN-ASA
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée USP
81 mg, 162 mg et 325 mg
et
Comprimés de pravastatine sodique
10 mg, 20 mg et 40 mg
INHIBITEUR DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
ET
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoires Paladin Inc.
Date de préparation :
6111, avenue Royalmount, bureau 102
Le 20 octobre 2005
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date de révision :
Le 19 septembre 2012
N
O DE CONTRÔLE : 158368
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
22
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
....................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................