PAL-PRAVASTATIN-ASA Comprimé (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Pravastatine sodique; Acide acétylsalicylique

Commercializzato da:

PALADIN LABS INC.

Codice ATC:

C10BX02

INN (Nome Internazionale):

PRAVASTATIN AND ACETYLSALICYLIC ACID

Dosaggio:

10MG; 81MG

Forma farmaceutica:

Comprimé (à libération retardée)

Composizione:

Pravastatine sodique 10MG; Acide acétylsalicylique 81MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

10+10

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251548001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2015-07-31

Scheda tecnica

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PAL-PRAVASTATIN-ASA
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée USP
81 mg, 162 mg et 325 mg
et
Comprimés de pravastatine sodique
10 mg, 20 mg et 40 mg
INHIBITEUR DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
ET
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoires Paladin Inc.
Date de préparation :
6111, avenue Royalmount, bureau 102
Le 20 octobre 2005
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date de révision :
Le 19 septembre 2012
N
O DE CONTRÔLE : 158368
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
22
SURDOSAGE...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
....................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................