Olanzapine Apotex

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2010

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Apotex Europe BV

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psiholeptiki

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-06-10

资料单张

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2010
资料单张 资料单张 德文 09-03-2023
产品特点 产品特点 德文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 09-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2010
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2010
资料单张 资料单张 法文 09-03-2023
产品特点 产品特点 法文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-03-2023

搜索与此产品相关的警报