Olanzapine Apotex

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptiki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2010-06-10

Informace pro uživatele

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů