Olanzapine Apotex

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-03-2023

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Apotex Europe BV

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psiholeptiki

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

2010-06-10

Foglio illustrativo

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti