Olanzapine Apotex

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2010

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Apotex Europe BV

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psiholeptiki

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2010-06-10

환자 정보 전단

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림