Olanzapine Apotex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-03-2023

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptiki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2010-06-10

Indlægsseddel

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt