Olanzapine Apotex

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptiki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet