NovoEight

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2020

有效成分:

turoctocog alfa

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

turoctocog alfa

治疗组:

koagulacija faktor VIII

治疗领域:

Hemofilija A

疗效迹象:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Novoeight se lahko uporablja za vse starostne skupine.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo lahko shranjujete:
•
pri sobni temperaturi (≤ 30 °C) za enkratno obdobje, ki ni daljše
od 9 mesecev,
ALI
•
pri temperaturah, višjih od sobne temperature (30 °C – 40 °C), za
enkratno obdobje, ki ni daljše
od 3 mesecev.
Zdravilo ste vzeli iz hladilnika: ___________ Shranjevanje pri ≤ 30
°C __ Shranjevanje pri 30 °C –
40 °C __
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/888/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoEight 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoEight 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNA))
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
En mililiter zdravila NovoEight vsebuje po pripravi približno 125
i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA) (turoktokog alfa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: natrijev klorid, L-histidin, saharoza, polisorbat 80,
L-metionin, kalcijev klorid dihidrat,
natrijev hidroksid in 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 250 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 62,5 i.e./ml
humanega koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 125 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 250 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 375 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 2.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 500 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
No
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2020
资料单张 资料单张 德文 19-05-2021
产品特点 产品特点 德文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2020
资料单张 资料单张 英文 19-05-2021
产品特点 产品特点 英文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2020
资料单张 资料单张 法文 19-05-2021
产品特点 产品特点 法文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史