NovoEight

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

turoctocog alfa

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

turoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

koagulacija faktor VIII

Domaine thérapeutique:

Hemofilija A

indications thérapeutiques:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Novoeight se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo lahko shranjujete:
•
pri sobni temperaturi (≤ 30 °C) za enkratno obdobje, ki ni daljše
od 9 mesecev,
ALI
•
pri temperaturah, višjih od sobne temperature (30 °C – 40 °C), za
enkratno obdobje, ki ni daljše
od 3 mesecev.
Zdravilo ste vzeli iz hladilnika: ___________ Shranjevanje pri ≤ 30
°C __ Shranjevanje pri 30 °C –
40 °C __
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/888/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoEight 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoEight 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNA))
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
En mililiter zdravila NovoEight vsebuje po pripravi približno 125
i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA) (turoktokog alfa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: natrijev klorid, L-histidin, saharoza, polisorbat 80,
L-metionin, kalcijev klorid dihidrat,
natrijev hidroksid in 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 250 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 62,5 i.e./ml
humanega koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 125 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 250 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 375 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 2.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 500 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
No
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2020
Notice patient Notice patient danois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2020
Notice patient Notice patient grec 19-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2020
Notice patient Notice patient français 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2020
Notice patient Notice patient italien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2020
Notice patient Notice patient letton 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2021
Notice patient Notice patient croate 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents