NovoEight

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

turoctocog alfa

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

turoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

koagulacija faktor VIII

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Novoeight se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2013-11-13

Ulotka dla pacjenta

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo lahko shranjujete:
•
pri sobni temperaturi (≤ 30 °C) za enkratno obdobje, ki ni daljše
od 9 mesecev,
ALI
•
pri temperaturah, višjih od sobne temperature (30 °C – 40 °C), za
enkratno obdobje, ki ni daljše
od 3 mesecev.
Zdravilo ste vzeli iz hladilnika: ___________ Shranjevanje pri ≤ 30
°C __ Shranjevanje pri 30 °C –
40 °C __
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/888/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoEight 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoEight 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNA))
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
En mililiter zdravila NovoEight vsebuje po pripravi približno 125
i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA) (turoktokog alfa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: natrijev klorid, L-histidin, saharoza, polisorbat 80,
L-metionin, kalcijev klorid dihidrat,
natrijev hidroksid in 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 250 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 62,5 i.e./ml
humanega koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 125 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 250 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 375 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 2.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 500 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
No
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów