NovoEight

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

turoctocog alfa

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

turoctocog alfa

Терапевтична група:

koagulacija faktor VIII

Терапевтична области:

Hemofilija A

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Novoeight se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2013-11-13

інформаційний буклет

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo lahko shranjujete:
•
pri sobni temperaturi (≤ 30 °C) za enkratno obdobje, ki ni daljše
od 9 mesecev,
ALI
•
pri temperaturah, višjih od sobne temperature (30 °C – 40 °C), za
enkratno obdobje, ki ni daljše
od 3 mesecev.
Zdravilo ste vzeli iz hladilnika: ___________ Shranjevanje pri ≤ 30
°C __ Shranjevanje pri 30 °C –
40 °C __
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/888/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoEight 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoEight 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNA))
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
En mililiter zdravila NovoEight vsebuje po pripravi približno 125
i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA) (turoktokog alfa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: natrijev klorid, L-histidin, saharoza, polisorbat 80,
L-metionin, kalcijev klorid dihidrat,
natrijev hidroksid in 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 250 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 62,5 i.e./ml
humanega koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 125 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 250 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 375 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 2.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 500 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
No
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів