NovoEight

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2021
SPC SPC (SPC)
19-05-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2020

active_ingredient:

turoctocog alfa

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD02

INN:

turoctocog alfa

therapeutic_group:

koagulacija faktor VIII

therapeutic_area:

Hemofilija A

therapeutic_indication:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Novoeight se lahko uporablja za vse starostne skupine.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo lahko shranjujete:
•
pri sobni temperaturi (≤ 30 °C) za enkratno obdobje, ki ni daljše
od 9 mesecev,
ALI
•
pri temperaturah, višjih od sobne temperature (30 °C – 40 °C), za
enkratno obdobje, ki ni daljše
od 3 mesecev.
Zdravilo ste vzeli iz hladilnika: ___________ Shranjevanje pri ≤ 30
°C __ Shranjevanje pri 30 °C –
40 °C __
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/888/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoEight 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoEight 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
turoktokog alfa (humani koagulacijski faktor VIII (rDNA))
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
En mililiter zdravila NovoEight vsebuje po pripravi približno 125
i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA) (turoktokog alfa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: natrijev klorid, L-histidin, saharoza, polisorbat 80,
L-metionin, kalcijev klorid dihidrat,
natrijev hidroksid in 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
NovoEight 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoEight 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 250 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 62,5 i.e./ml
humanega koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 125 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 250 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 1.500 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 375 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
NovoEight 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno 2.000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII (rDNA)
(turoktokog alfa).
Po pripravi vsebuje zdravilo NovoEight približno 500 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja VIII
(rDNA) (turoktokog alfa).
No
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 19-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2020
PIL PIL չեխերեն 19-05-2021
SPC SPC չեխերեն 19-05-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2020
PIL PIL դանիերեն 19-05-2021
SPC SPC դանիերեն 19-05-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2020
PIL PIL էստոներեն 19-05-2021
SPC SPC էստոներեն 19-05-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2020
PIL PIL հունարեն 19-05-2021
SPC SPC հունարեն 19-05-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2020
PIL PIL անգլերեն 19-05-2021
SPC SPC անգլերեն 19-05-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2020
PIL PIL իտալերեն 19-05-2021
SPC SPC իտալերեն 19-05-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2020
PIL PIL մալթերեն 19-05-2021
SPC SPC մալթերեն 19-05-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2020
PIL PIL լեհերեն 19-05-2021
SPC SPC լեհերեն 19-05-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 19-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 19-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2020

view_documents_history