Neofordex

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2016

有效成分:

дексаметазон

可用日期:

THERAVIA

ATC代码:

H02AB02

INN(国际名称):

dexamethasone

治疗组:

Кортикостероиди за системна употреба

治疗领域:

Множествена миелома

疗效迹象:

Лечение на множествена миелома.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2016-03-16

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEOFORDEX 40 MG ТАБЛЕТКИ
дексаметазон
_(_
dexamethasone
_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neofordex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Neofordex
3.
Как да приемате Neofordex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neofordex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOFORDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Neofordex е лекарство, което съдържа
активното вещество дексаметазон.
Дексаметазон представлява
вид хормон, нар
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neofordex 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
дексаметазонов ацетат, еквивалентен
на 40 mg дексаметазон (dexamethasone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 98,1 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, продълговата (11 mm × 5,5 mm) таблетка,
с гравиран надпис „40 mg“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Neofordex е показан за лечение на
симптомен множествен миелом в
комбинация с други лекарствени
продукти при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
наблюдава от лекари с опит в лечението
на множествен
миелом.
Дозировка
Дозата и честотата на прилагане
зависят от терапевтичния протокол и
свързаното(ите) лечение(я).
Прилагането на Neofordex трябва да следва
инструкциите за прилагане на
дексаметазон, когато те са
описани в кратката характеристика на
продукта на свързаното(ите) лечение(я).
Ако случаят не е
такъв, трябва да се следват местните
или международни протоколи и насок
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2016
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2016
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2016
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-04-2016

查看文件历史