Neofordex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2023

Ingredient activ:

дексаметазон

Disponibil de la:

THERAVIA

Codul ATC:

H02AB02

INN (nume internaţional):

dexamethasone

Grupul Terapeutică:

Кортикостероиди за системна употреба

Zonă Terapeutică:

Множествена миелома

Indicații terapeutice:

Лечение на множествена миелома.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-03-16

Prospect

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEOFORDEX 40 MG ТАБЛЕТКИ
дексаметазон
_(_
dexamethasone
_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neofordex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Neofordex
3.
Как да приемате Neofordex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neofordex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOFORDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Neofordex е лекарство, което съдържа
активното вещество дексаметазон.
Дексаметазон представлява
вид хормон, нар
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neofordex 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
дексаметазонов ацетат, еквивалентен
на 40 mg дексаметазон (dexamethasone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 98,1 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, продълговата (11 mm × 5,5 mm) таблетка,
с гравиран надпис „40 mg“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Neofordex е показан за лечение на
симптомен множествен миелом в
комбинация с други лекарствени
продукти при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
наблюдава от лекари с опит в лечението
на множествен
миелом.
Дозировка
Дозата и честотата на прилагане
зависят от терапевтичния протокол и
свързаното(ите) лечение(я).
Прилагането на Neofordex трябва да следва
инструкциите за прилагане на
дексаметазон, когато те са
описани в кратката характеристика на
продукта на свързаното(ите) лечение(я).
Ако случаят не е
такъв, трябва да се следват местните
или международни протоколи и насок
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-04-2016
Prospect Prospect cehă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-04-2016
Prospect Prospect daneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-04-2016
Prospect Prospect germană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-04-2016
Prospect Prospect estoniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-04-2016
Prospect Prospect greacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-04-2016
Prospect Prospect engleză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-04-2016
Prospect Prospect franceză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-04-2016
Prospect Prospect italiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-04-2016
Prospect Prospect letonă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-04-2016
Prospect Prospect maghiară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-04-2016
Prospect Prospect malteză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-04-2016
Prospect Prospect olandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-04-2016
Prospect Prospect poloneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-04-2016
Prospect Prospect portugheză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-04-2016
Prospect Prospect română 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-04-2016
Prospect Prospect slovacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-04-2016
Prospect Prospect slovenă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-04-2016
Prospect Prospect suedeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2023
Prospect Prospect islandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2023
Prospect Prospect croată 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor