Neofordex

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2023

Werkstoffen:

дексаметазон

Beschikbaar vanaf:

THERAVIA

ATC-code:

H02AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexamethasone

Therapeutische categorie:

Кортикостероиди за системна употреба

Therapeutisch gebied:

Множествена миелома

therapeutische indicaties:

Лечение на множествена миелома.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-03-16

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEOFORDEX 40 MG ТАБЛЕТКИ
дексаметазон
_(_
dexamethasone
_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neofordex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Neofordex
3.
Как да приемате Neofordex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neofordex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOFORDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Neofordex е лекарство, което съдържа
активното вещество дексаметазон.
Дексаметазон представлява
вид хормон, нар
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neofordex 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
дексаметазонов ацетат, еквивалентен
на 40 mg дексаметазон (dexamethasone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 98,1 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, продълговата (11 mm × 5,5 mm) таблетка,
с гравиран надпис „40 mg“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Neofordex е показан за лечение на
симптомен множествен миелом в
комбинация с други лекарствени
продукти при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
наблюдава от лекари с опит в лечението
на множествен
миелом.
Дозировка
Дозата и честотата на прилагане
зависят от терапевтичния протокол и
свързаното(ите) лечение(я).
Прилагането на Neofordex трябва да следва
инструкциите за прилагане на
дексаметазон, когато те са
описани в кратката характеристика на
продукта на свързаното(ите) лечение(я).
Ако случаят не е
такъв, трябва да се следват местните
или международни протоколи и насок
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten