Neofordex

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дексаметазон

Disponible depuis:

THERAVIA

Code ATC:

H02AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

dexamethasone

Groupe thérapeutique:

Кортикостероиди за системна употреба

Domaine thérapeutique:

Множествена миелома

indications thérapeutiques:

Лечение на множествена миелома.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-03-16

Notice patient

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEOFORDEX 40 MG ТАБЛЕТКИ
дексаметазон
_(_
dexamethasone
_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neofordex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Neofordex
3.
Как да приемате Neofordex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neofordex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOFORDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Neofordex е лекарство, което съдържа
активното вещество дексаметазон.
Дексаметазон представлява
вид хормон, нар
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neofordex 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
дексаметазонов ацетат, еквивалентен
на 40 mg дексаметазон (dexamethasone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 98,1 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, продълговата (11 mm × 5,5 mm) таблетка,
с гравиран надпис „40 mg“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Neofordex е показан за лечение на
симптомен множествен миелом в
комбинация с други лекарствени
продукти при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
наблюдава от лекари с опит в лечението
на множествен
миелом.
Дозировка
Дозата и честотата на прилагане
зависят от терапевтичния протокол и
свързаното(ите) лечение(я).
Прилагането на Neofordex трябва да следва
инструкциите за прилагане на
дексаметазон, когато те са
описани в кратката характеристика на
продукта на свързаното(ите) лечение(я).
Ако случаят не е
такъв, трябва да се следват местните
или международни протоколи и насок
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-04-2016
Notice patient Notice patient danois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-04-2016
Notice patient Notice patient grec 17-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-04-2016
Notice patient Notice patient français 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-04-2016
Notice patient Notice patient italien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-04-2016
Notice patient Notice patient letton 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2023
Notice patient Notice patient croate 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents