Neofordex

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

дексаметазон

Available from:

THERAVIA

ATC code:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Therapeutic group:

Кортикостероиди за системна употреба

Therapeutic area:

Множествена миелома

Therapeutic indications:

Лечение на множествена миелома.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-03-16

Patient Information leaflet

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEOFORDEX 40 MG ТАБЛЕТКИ
дексаметазон
_(_
dexamethasone
_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neofordex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Neofordex
3.
Как да приемате Neofordex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neofordex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOFORDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Neofordex е лекарство, което съдържа
активното вещество дексаметазон.
Дексаметазон представлява
вид хормон, нар
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neofordex 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
дексаметазонов ацетат, еквивалентен
на 40 mg дексаметазон (dexamethasone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 98,1 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, продълговата (11 mm × 5,5 mm) таблетка,
с гравиран надпис „40 mg“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Neofordex е показан за лечение на
симптомен множествен миелом в
комбинация с други лекарствени
продукти при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
наблюдава от лекари с опит в лечението
на множествен
миелом.
Дозировка
Дозата и честотата на прилагане
зависят от терапевтичния протокол и
свързаното(ите) лечение(я).
Прилагането на Neofordex трябва да следва
инструкциите за прилагане на
дексаметазон, когато те са
описани в кратката характеристика на
продукта на свързаното(ите) лечение(я).
Ако случаят не е
такъв, трябва да се следват местните
или международни протоколи и насок
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-04-2016

Search alerts related to this product

View documents history