Melovem

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2013

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Calves

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Erkende

授权日期:

2009-07-07

资料单张

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2013
资料单张 资料单张 德文 19-06-2014
产品特点 产品特点 德文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2013
资料单张 资料单张 英文 19-06-2014
产品特点 产品特点 英文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2013
资料单张 资料单张 法文 19-06-2014
产品特点 产品特点 法文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史