Melovem

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2009-07-07

Información para el usuario

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-06-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos