Melovem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-06-2014

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2009-07-07

Indlægsseddel

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik