Melovem

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-06-2014

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Dopharma Research B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Calves

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2009-07-07

Bijsluiter

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten