Melovem

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Dopharma Research B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2009-07-07

Informació per a l'usuari

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents