Melovem

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Calves

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2009-07-07

Folheto informativo - Bula

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos