Melovem

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2014

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2009-07-07

Informasjon til brukeren

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk