Luveris

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2011

有效成分:

lutropín alfa

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

G03GA07

INN(国际名称):

lutropin alfa

治疗组:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治疗领域:

Ovulation Induction; Infertility, Female

疗效迹象:

Luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (FSH) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (LH) a FSH. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2000-11-29

资料单张

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
Rozpúšťadlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luveris
3.
Ako používať Luveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Luveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LUVERIS
Luveris je liek, ktorý obsahuje lutropín alfa, rekombinantný
luteinizačný hormón (LH), ktorý je
v zásade podobný prirodzene sa nachádzajúcemu hormónu v organizme
ľudí, ale je vyrobený
biotechnologickými postupmi. Patrí do skupiny hormónov, ktoré sa
nazývajú gonadotropíny a
regulujú normálny priebeh reprodukcie.
NA ČO SA LUVERIS POUŽÍVA
Luveris sa odporúča na liečbu dospelých žien, u ktorých sa
zistila veľmi nízka hladina niektorého z
hormónov regulujúcich prirodzený reprodukčný cyklus. Liek sa
používa spolu s ďalším hormónom
nazývaným folikuly stimulujúci hormón (FSH), na vyvolanie
dozrievania folikulov, ktoré sú vo
vaječníkoch, kde dozrievajú vajíčka. Po poslednej injekcii
Luverisu sa podá jedin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luveris 75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU lutropínu alfa
*
.
*
rekombinantný ľudský luteinizačný hormón (r-hLH), produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO) získaných
prostredníctvom genetického inžinierstva.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Vzhľad prášku: biele lyofilizované pelety
Vzhľad rozpúšťadla: číry bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pre aplikáciu lieku pacientkami, je treba zvážiť použitie iných
liekových foriem ako sú ampulky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Luveris spolu s folikuly stimulujúcim hormónom (FSH) je indikovaný
na stimuláciu vývoja folikulov
u dospelých žien so závažnou deficienciou luteinizačného
hormónu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Luverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
Cieľom liečby Luverisom spolu s FSH u žien s nedostatkom LH a FSH
je podpora vývoja folikulov,
po ktorej nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Luveris možno
podávať v sérii denných injekcií súbežne s FSH. Ak ide o
pacientku s amenoreou, ktorá má nízku
sekréciu endogénnych estrogénov, liečbu možno začať
kedykoľvek.
Luveris sa má podávať súbežne s folitropínom alfa.
Odporúčaná schéma dávkovania je 75 IU lutropínu alfa (t.j. jedna
injekčná liekovka Luverisu) so
75 až 150 IU FSH denne. Liečba sa prispôsobuje individuálnej
odpovedi pacientky a je určená
ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovej odpovede.
V klinických štúdiách sa preukázalo, že Luveris zvyšoval
citlivosť vaječníkov na účinky fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2011
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2011
资料单张 资料单张 英文 06-09-2022
产品特点 产品特点 英文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2011
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史