Luveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2022

Ingredient activ:

lutropín alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA07

INN (nume internaţional):

lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Zonă Terapeutică:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (FSH) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (LH) a FSH. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2000-11-29

Prospect

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
Rozpúšťadlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luveris
3.
Ako používať Luveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Luveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LUVERIS
Luveris je liek, ktorý obsahuje lutropín alfa, rekombinantný
luteinizačný hormón (LH), ktorý je
v zásade podobný prirodzene sa nachádzajúcemu hormónu v organizme
ľudí, ale je vyrobený
biotechnologickými postupmi. Patrí do skupiny hormónov, ktoré sa
nazývajú gonadotropíny a
regulujú normálny priebeh reprodukcie.
NA ČO SA LUVERIS POUŽÍVA
Luveris sa odporúča na liečbu dospelých žien, u ktorých sa
zistila veľmi nízka hladina niektorého z
hormónov regulujúcich prirodzený reprodukčný cyklus. Liek sa
používa spolu s ďalším hormónom
nazývaným folikuly stimulujúci hormón (FSH), na vyvolanie
dozrievania folikulov, ktoré sú vo
vaječníkoch, kde dozrievajú vajíčka. Po poslednej injekcii
Luverisu sa podá jedin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luveris 75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU lutropínu alfa
*
.
*
rekombinantný ľudský luteinizačný hormón (r-hLH), produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO) získaných
prostredníctvom genetického inžinierstva.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Vzhľad prášku: biele lyofilizované pelety
Vzhľad rozpúšťadla: číry bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pre aplikáciu lieku pacientkami, je treba zvážiť použitie iných
liekových foriem ako sú ampulky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Luveris spolu s folikuly stimulujúcim hormónom (FSH) je indikovaný
na stimuláciu vývoja folikulov
u dospelých žien so závažnou deficienciou luteinizačného
hormónu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Luverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
Cieľom liečby Luverisom spolu s FSH u žien s nedostatkom LH a FSH
je podpora vývoja folikulov,
po ktorej nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Luveris možno
podávať v sérii denných injekcií súbežne s FSH. Ak ide o
pacientku s amenoreou, ktorá má nízku
sekréciu endogénnych estrogénov, liečbu možno začať
kedykoľvek.
Luveris sa má podávať súbežne s folitropínom alfa.
Odporúčaná schéma dávkovania je 75 IU lutropínu alfa (t.j. jedna
injekčná liekovka Luverisu) so
75 až 150 IU FSH denne. Liečba sa prispôsobuje individuálnej
odpovedi pacientky a je určená
ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovej odpovede.
V klinických štúdiách sa preukázalo, že Luveris zvyšoval
citlivosť vaječníkov na účinky fo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2011
Prospect Prospect cehă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2011
Prospect Prospect daneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2011
Prospect Prospect germană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2011
Prospect Prospect estoniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2011
Prospect Prospect greacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2011
Prospect Prospect engleză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2011
Prospect Prospect franceză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2011
Prospect Prospect italiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2011
Prospect Prospect letonă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2011
Prospect Prospect maghiară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2011
Prospect Prospect malteză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2011
Prospect Prospect olandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2011
Prospect Prospect poloneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2011
Prospect Prospect portugheză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2011
Prospect Prospect română 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2011
Prospect Prospect slovenă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2011
Prospect Prospect suedeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2022
Prospect Prospect islandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2022
Prospect Prospect croată 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor