Luveris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2022

Bahan aktif:

lutropín alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

G03GA07

INN (Nama Internasional):

lutropin alfa

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (FSH) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (LH) a FSH. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2000-11-29

Selebaran informasi

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
Rozpúšťadlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luveris
3.
Ako používať Luveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Luveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LUVERIS
Luveris je liek, ktorý obsahuje lutropín alfa, rekombinantný
luteinizačný hormón (LH), ktorý je
v zásade podobný prirodzene sa nachádzajúcemu hormónu v organizme
ľudí, ale je vyrobený
biotechnologickými postupmi. Patrí do skupiny hormónov, ktoré sa
nazývajú gonadotropíny a
regulujú normálny priebeh reprodukcie.
NA ČO SA LUVERIS POUŽÍVA
Luveris sa odporúča na liečbu dospelých žien, u ktorých sa
zistila veľmi nízka hladina niektorého z
hormónov regulujúcich prirodzený reprodukčný cyklus. Liek sa
používa spolu s ďalším hormónom
nazývaným folikuly stimulujúci hormón (FSH), na vyvolanie
dozrievania folikulov, ktoré sú vo
vaječníkoch, kde dozrievajú vajíčka. Po poslednej injekcii
Luverisu sa podá jedin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luveris 75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU lutropínu alfa
*
.
*
rekombinantný ľudský luteinizačný hormón (r-hLH), produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO) získaných
prostredníctvom genetického inžinierstva.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Vzhľad prášku: biele lyofilizované pelety
Vzhľad rozpúšťadla: číry bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pre aplikáciu lieku pacientkami, je treba zvážiť použitie iných
liekových foriem ako sú ampulky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Luveris spolu s folikuly stimulujúcim hormónom (FSH) je indikovaný
na stimuláciu vývoja folikulov
u dospelých žien so závažnou deficienciou luteinizačného
hormónu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Luverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
Cieľom liečby Luverisom spolu s FSH u žien s nedostatkom LH a FSH
je podpora vývoja folikulov,
po ktorej nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Luveris možno
podávať v sérii denných injekcií súbežne s FSH. Ak ide o
pacientku s amenoreou, ktorá má nízku
sekréciu endogénnych estrogénov, liečbu možno začať
kedykoľvek.
Luveris sa má podávať súbežne s folitropínom alfa.
Odporúčaná schéma dávkovania je 75 IU lutropínu alfa (t.j. jedna
injekčná liekovka Luverisu) so
75 až 150 IU FSH denne. Liečba sa prispôsobuje individuálnej
odpovedi pacientky a je určená
ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovej odpovede.
V klinických štúdiách sa preukázalo, že Luveris zvyšoval
citlivosť vaječníkov na účinky fo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen