Luveris

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2011

Aktivna sestavina:

lutropín alfa

Dostopno od:

Merck Europe B.V. 

Koda artikla:

G03GA07

INN (mednarodno ime):

lutropin alfa

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapevtsko območje:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (FSH) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (LH) a FSH. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
Rozpúšťadlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luveris
3.
Ako používať Luveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Luveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LUVERIS
Luveris je liek, ktorý obsahuje lutropín alfa, rekombinantný
luteinizačný hormón (LH), ktorý je
v zásade podobný prirodzene sa nachádzajúcemu hormónu v organizme
ľudí, ale je vyrobený
biotechnologickými postupmi. Patrí do skupiny hormónov, ktoré sa
nazývajú gonadotropíny a
regulujú normálny priebeh reprodukcie.
NA ČO SA LUVERIS POUŽÍVA
Luveris sa odporúča na liečbu dospelých žien, u ktorých sa
zistila veľmi nízka hladina niektorého z
hormónov regulujúcich prirodzený reprodukčný cyklus. Liek sa
používa spolu s ďalším hormónom
nazývaným folikuly stimulujúci hormón (FSH), na vyvolanie
dozrievania folikulov, ktoré sú vo
vaječníkoch, kde dozrievajú vajíčka. Po poslednej injekcii
Luverisu sa podá jedin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luveris 75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU lutropínu alfa
*
.
*
rekombinantný ľudský luteinizačný hormón (r-hLH), produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO) získaných
prostredníctvom genetického inžinierstva.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Vzhľad prášku: biele lyofilizované pelety
Vzhľad rozpúšťadla: číry bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pre aplikáciu lieku pacientkami, je treba zvážiť použitie iných
liekových foriem ako sú ampulky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Luveris spolu s folikuly stimulujúcim hormónom (FSH) je indikovaný
na stimuláciu vývoja folikulov
u dospelých žien so závažnou deficienciou luteinizačného
hormónu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Luverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
Cieľom liečby Luverisom spolu s FSH u žien s nedostatkom LH a FSH
je podpora vývoja folikulov,
po ktorej nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Luveris možno
podávať v sérii denných injekcií súbežne s FSH. Ak ide o
pacientku s amenoreou, ktorá má nízku
sekréciu endogénnych estrogénov, liečbu možno začať
kedykoľvek.
Luveris sa má podávať súbežne s folitropínom alfa.
Odporúčaná schéma dávkovania je 75 IU lutropínu alfa (t.j. jedna
injekčná liekovka Luverisu) so
75 až 150 IU FSH denne. Liečba sa prispôsobuje individuálnej
odpovedi pacientky a je určená
ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovej odpovede.
V klinických štúdiách sa preukázalo, že Luveris zvyšoval
citlivosť vaječníkov na účinky fo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov