Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

Billev Pharma Aps

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177Lu) chloride

治疗组:

Terapeutické radiofarmaky

治疗领域:

Radionuklidové zobrazování

疗效迹象:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
chlorid lutecitý-(
177
Lu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta minus záření.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev není určen k samostatnému použití. Před
použitím musí být
zkombinován s jinými přípravky (tzv. nosiči), speciálně
vyvinutými k použití s chloridem lutecitým
(
177
Lu). Jedná se o tzv. značení radioizotopem.
Nosičem mohou být například látky, které v těle cíleně
rozpoznávají určitý typ buněk. Jsou pacientovi
podávány podle pokynů v informacích o 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 51,8 GBq chloridu lutecitého-(
177
Lu) při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá 12,6 mikrogramům lutecia (
177
Lu) (ve formě chloridu).
Časem ART se rozumí čas ukončení výroby. Minimální měrná
aktivita je 3 000 GBq/mg lutecia
(
177
Lu) v čase ART.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-4
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-207,2 GBq v čase ART
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-8
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-414,4 GBq v čase ART.
Aktivita k datu a času objednanému zákazníkem, uváděná pod
zkratkou CAL (kalibrace), je určena
dobou, která uplynula od času ART a poločasem rozpadu lutecia (
177
Lu).
Lutecium
177
Lu má poločas rozpadu 6,7 dne. Čisté lutecium (
177
Lu), tj. bez nosiče, vzniká ozařováním
obohaceného ytterbia (
176
Yb) neutrony. Tento izotop se za emise β-záření rozpadá na
stabilní hafnium
(
177
Hf), přičemž největší část paprsků β- (79,3 %) má
maximální energii 497 keV. Dochází také ke
slabému gama záření, například s energií 113 keV (6,2 %) a 208
keV (11 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podání
pacientům. Musí se používat pouze k radioaktivnímu značení
nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení
chloridem lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s
radioaktivním značením
_in vitro_
.
D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 08-12-2022
产品特点 产品特点 德文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 08-12-2022
产品特点 产品特点 英文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 08-12-2022
产品特点 产品特点 法文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报