Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné s:

Billev Pharma Aps

ATC kód:

V10X

INN (Mezinárodní Name):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Terapeutické radiofarmaky

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazování

Terapeutické indikace:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-09-15

Informace pro uživatele

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
chlorid lutecitý-(
177
Lu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta minus záření.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev není určen k samostatnému použití. Před
použitím musí být
zkombinován s jinými přípravky (tzv. nosiči), speciálně
vyvinutými k použití s chloridem lutecitým
(
177
Lu). Jedná se o tzv. značení radioizotopem.
Nosičem mohou být například látky, které v těle cíleně
rozpoznávají určitý typ buněk. Jsou pacientovi
podávány podle pokynů v informacích o 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 51,8 GBq chloridu lutecitého-(
177
Lu) při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá 12,6 mikrogramům lutecia (
177
Lu) (ve formě chloridu).
Časem ART se rozumí čas ukončení výroby. Minimální měrná
aktivita je 3 000 GBq/mg lutecia
(
177
Lu) v čase ART.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-4
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-207,2 GBq v čase ART
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-8
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-414,4 GBq v čase ART.
Aktivita k datu a času objednanému zákazníkem, uváděná pod
zkratkou CAL (kalibrace), je určena
dobou, která uplynula od času ART a poločasem rozpadu lutecia (
177
Lu).
Lutecium
177
Lu má poločas rozpadu 6,7 dne. Čisté lutecium (
177
Lu), tj. bez nosiče, vzniká ozařováním
obohaceného ytterbia (
176
Yb) neutrony. Tento izotop se za emise β-záření rozpadá na
stabilní hafnium
(
177
Hf), přičemž největší část paprsků β- (79,3 %) má
maximální energii 497 keV. Dochází také ke
slabému gama záření, například s energií 113 keV (6,2 %) a 208
keV (11 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podání
pacientům. Musí se používat pouze k radioaktivnímu značení
nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení
chloridem lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s
radioaktivním značením
_in vitro_
.
D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem