Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

Billev Pharma Aps

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Terapeutické radiofarmaky

Ārstniecības joma:

Radionuklidové zobrazování

Ārstēšanas norādes:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2022-09-15

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
chlorid lutecitý-(
177
Lu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta minus záření.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev není určen k samostatnému použití. Před
použitím musí být
zkombinován s jinými přípravky (tzv. nosiči), speciálně
vyvinutými k použití s chloridem lutecitým
(
177
Lu). Jedná se o tzv. značení radioizotopem.
Nosičem mohou být například látky, které v těle cíleně
rozpoznávají určitý typ buněk. Jsou pacientovi
podávány podle pokynů v informacích o 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 51,8 GBq chloridu lutecitého-(
177
Lu) při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá 12,6 mikrogramům lutecia (
177
Lu) (ve formě chloridu).
Časem ART se rozumí čas ukončení výroby. Minimální měrná
aktivita je 3 000 GBq/mg lutecia
(
177
Lu) v čase ART.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-4
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-207,2 GBq v čase ART
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-8
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-414,4 GBq v čase ART.
Aktivita k datu a času objednanému zákazníkem, uváděná pod
zkratkou CAL (kalibrace), je určena
dobou, která uplynula od času ART a poločasem rozpadu lutecia (
177
Lu).
Lutecium
177
Lu má poločas rozpadu 6,7 dne. Čisté lutecium (
177
Lu), tj. bez nosiče, vzniká ozařováním
obohaceného ytterbia (
176
Yb) neutrony. Tento izotop se za emise β-záření rozpadá na
stabilní hafnium
(
177
Hf), přičemž největší část paprsků β- (79,3 %) má
maximální energii 497 keV. Dochází také ke
slabému gama záření, například s energií 113 keV (6,2 %) a 208
keV (11 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podání
pacientům. Musí se používat pouze k radioaktivnímu značení
nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení
chloridem lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s
radioaktivním značením
_in vitro_
.
D
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu