Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2022

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

Billev Pharma Aps

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177Lu) chloride

Terapijska grupa:

Terapeutické radiofarmaky

Područje terapije:

Radionuklidové zobrazování

Terapijske indikacije:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2022-09-15

Uputa o lijeku

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
chlorid lutecitý-(
177
Lu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta minus záření.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev není určen k samostatnému použití. Před
použitím musí být
zkombinován s jinými přípravky (tzv. nosiči), speciálně
vyvinutými k použití s chloridem lutecitým
(
177
Lu). Jedná se o tzv. značení radioizotopem.
Nosičem mohou být například látky, které v těle cíleně
rozpoznávají určitý typ buněk. Jsou pacientovi
podávány podle pokynů v informacích o 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 51,8 GBq chloridu lutecitého-(
177
Lu) při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá 12,6 mikrogramům lutecia (
177
Lu) (ve formě chloridu).
Časem ART se rozumí čas ukončení výroby. Minimální měrná
aktivita je 3 000 GBq/mg lutecia
(
177
Lu) v čase ART.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-4
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-207,2 GBq v čase ART
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-8
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-414,4 GBq v čase ART.
Aktivita k datu a času objednanému zákazníkem, uváděná pod
zkratkou CAL (kalibrace), je určena
dobou, která uplynula od času ART a poločasem rozpadu lutecia (
177
Lu).
Lutecium
177
Lu má poločas rozpadu 6,7 dne. Čisté lutecium (
177
Lu), tj. bez nosiče, vzniká ozařováním
obohaceného ytterbia (
176
Yb) neutrony. Tento izotop se za emise β-záření rozpadá na
stabilní hafnium
(
177
Hf), přičemž největší část paprsků β- (79,3 %) má
maximální energii 497 keV. Dochází také ke
slabému gama záření, například s energií 113 keV (6,2 %) a 208
keV (11 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podání
pacientům. Musí se používat pouze k radioaktivnímu značení
nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení
chloridem lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s
radioaktivním značením
_in vitro_
.
D
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod