Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible depuis:

Billev Pharma Aps

Code ATC:

V10X

DCI (Dénomination commune internationale):

lutetium (177Lu) chloride

Groupe thérapeutique:

Terapeutické radiofarmaky

Domaine thérapeutique:

Radionuklidové zobrazování

indications thérapeutiques:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2022-09-15

Notice patient

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
chlorid lutecitý-(
177
Lu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta minus záření.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev není určen k samostatnému použití. Před
použitím musí být
zkombinován s jinými přípravky (tzv. nosiči), speciálně
vyvinutými k použití s chloridem lutecitým
(
177
Lu). Jedná se o tzv. značení radioizotopem.
Nosičem mohou být například látky, které v těle cíleně
rozpoznávají určitý typ buněk. Jsou pacientovi
podávány podle pokynů v informacích o 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 51,8 GBq chloridu lutecitého-(
177
Lu) při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá 12,6 mikrogramům lutecia (
177
Lu) (ve formě chloridu).
Časem ART se rozumí čas ukončení výroby. Minimální měrná
aktivita je 3 000 GBq/mg lutecia
(
177
Lu) v čase ART.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-4
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-207,2 GBq v čase ART
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje přípravek o objemu 0,1-8
ml, což odpovídá aktivitě v rozmezí
5,2-414,4 GBq v čase ART.
Aktivita k datu a času objednanému zákazníkem, uváděná pod
zkratkou CAL (kalibrace), je určena
dobou, která uplynula od času ART a poločasem rozpadu lutecia (
177
Lu).
Lutecium
177
Lu má poločas rozpadu 6,7 dne. Čisté lutecium (
177
Lu), tj. bez nosiče, vzniká ozařováním
obohaceného ytterbia (
176
Yb) neutrony. Tento izotop se za emise β-záření rozpadá na
stabilní hafnium
(
177
Hf), přičemž největší část paprsků β- (79,3 %) má
maximální energii 497 keV. Dochází také ke
slabému gama záření, například s energií 113 keV (6,2 %) a 208
keV (11 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podání
pacientům. Musí se používat pouze k radioaktivnímu značení
nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení
chloridem lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s
radioaktivním značením
_in vitro_
.
D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2022
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2022
Notice patient Notice patient danois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2022
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2022
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2022
Notice patient Notice patient grec 08-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2022
Notice patient Notice patient français 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2022
Notice patient Notice patient italien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2022
Notice patient Notice patient letton 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2022
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2022
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2022
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2022
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2022
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2022
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2022
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2022
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2022
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2022
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2022
Notice patient Notice patient croate 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit