Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-11-2019

有效成分:

Lusutrombopag

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

B02BX

INN(国际名称):

lusutrombopag

治疗组:

Αντιαιμορραγικά

治疗领域:

Θρομβοπενία

疗效迹象:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-11-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2024
产品特点 产品特点 德文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2024
产品特点 产品特点 英文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-11-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2024
产品特点 产品特点 法文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-11-2019

搜索与此产品相关的警报