Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2024

Ingredient activ:

Lusutrombopag

Disponibil de la:

Shionogi B.V.

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

lusutrombopag

Grupul Terapeutică:

Αντιαιμορραγικά

Zonă Terapeutică:

Θρομβοπενία

Indicații terapeutice:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-11-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2019
Prospect Prospect cehă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-11-2019
Prospect Prospect daneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2019
Prospect Prospect germană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2019
Prospect Prospect estoniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2019
Prospect Prospect engleză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2019
Prospect Prospect franceză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2019
Prospect Prospect italiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2019
Prospect Prospect letonă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2019
Prospect Prospect maghiară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2019
Prospect Prospect malteză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2019
Prospect Prospect olandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2019
Prospect Prospect poloneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2019
Prospect Prospect portugheză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2019
Prospect Prospect română 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-11-2019
Prospect Prospect slovacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2019
Prospect Prospect slovenă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-11-2019
Prospect Prospect suedeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2024
Prospect Prospect islandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2024
Prospect Prospect croată 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2019

Căutați alerte legate de acest produs